Estudio de Hiperandrogenismo con testosterona biodisponible
¿Cuándo hacer el análisis?
La medición de SHBG (hormona trasportadora de proteínas sexuales) para calcular Testosterona “Biodisponible”.
Se debe solicitar Testosterona Total, SHBG y Albúmina.
Tejidos andrógeno-sensibles:
• Cuero cabelludo: alopecia androgénica
• El folículo piloso: barba, vellos en la línea media, hirsutismo
• Glándulas sebáceas: acné
La testosterona circula en sangre en varias fracciones unidas:
• Con la mayor avidez, a la “Sex Hormona Binding Globulin” (SHBG).
• A la albúmina de la que se disocia rápidamente.
• Una pequeña fracción que anda libre pero que es la metabólicamente activa.
Laboratorio en sangre.
- No es necesario estar en ayunas.
- La medicación se tomará el mismo día, después del examen de sangre.
- TSH: Esta suprimida
Laboratorio en sangre.
- No es necesario estar en ayunas.
Laboratorio en sangre.
- No es necesario estar en ayunas.
- La medicación se tomará el mismo día, después del examen de sangre.
- TSH: Esta suprimida
Laboratorio en sangre.
- No es necesario estar en ayunas.
It is a long established
Para Abad Laboratorio es muy importante conocer tus comentarios y ser los mejores aliados para el diagnóstico de sus pacientes.
Testosterona “Biodisponible”
Solicitar Testosterona Total, SHBG y Albúmina. Al combinar el análisis de las tres pruebas, se cuantifica la “Testosterona Biodisponible”.
It is a long established fact that a reader
Estudio de la próstata: El índice de salud de la próstata (phi)
- Resultados 10 días hábiles.
- Se utiliza como herramienta para identificar los pacientes con alto riesgo de cáncer de próstata.
- Para pacientes mayores de 50 años de edad
- Indicado para pacientes con antígeno prostático específico (PSA) en el rango de 4 a 10 ng/mL.
- Procedimiento no invasivo disminuyendo riesgos y costos quirúrgicos.
- PHI= P2PSA+ PSA+PSA libre da 95% sensibilidad para cáncer.
Test Preconcepcional.
- Estudio genético de ambos padres.
- Detecta mas de 363 enfermedades genéticas que pueda heredar el bebé.
- En caso de resultar positivo, se recomienda consejería genética para otras opciones reproductivas.
- Detecta mutaciones precisas por la técnica de secuenciación masiva (NGS) de ultima generación y el síndrome de X fragile por TP-PCR.
Tamizaje Neonatal
- Oportunidad de la prueba 25 días calendario.
- Detecta en el recién nacido mas de 50 enfermedades silenciosas.
- El tratamiento temprano y adecuado previene retraso mental, convulsiones, deterioro en el desarrollo.
- Se debe hacer a partir del 3r día de vida hasta los 6 meses
- Tamizaje neonatal de 56 enfermedades incluye LIpofuschinosis.
Mientras mayores los niveles de SHBG y Albúmina es menor el porcentaje de la testosterona libre y viceversa; con ello se detectan mejor los aumentos de testosterona no vistos anteriormente en las pacientes con “Hirsutismo Idiopático” así como también detectan mejor los déficit.
